欧美精品1区2区_久久一区二区三区四区五区_欧美日韩国产欧_欧美中文在线视频

技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章孔雀石綠ELISA試劑盒操作說明

孔雀石綠ELISA試劑盒操作說明

更新時間:2019-12-19點擊次數(shù):1260

孔雀石綠ELISA試劑盒操作說明

(酶聯(lián)免疫法)

 

 1 原理及用途

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測測樣本中的孔雀石綠。( MalachiteGreen oxalate ,MG),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的孔雀石綠和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗孔雀石綠抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含孔雀石綠含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中孔雀石綠的殘留量

2 技術(shù)指標(biāo)

2.1 試劑盒靈敏度:0.025ppb(ng/ml)

2.2 反應(yīng)模式:25℃, 30min30min~15min

2.3 檢測下限:

魚/蝦…………………………0.1ppb

2.4 交叉反應(yīng)率:

結(jié)構(gòu)類似物

交叉反應(yīng)率

孔雀石綠

100%

結(jié)晶紫

80%

隱性孔雀石綠(經(jīng)氧化后)

100%

隱性結(jié)晶紫(經(jīng)氧化后)

80%

 2.5 樣本回收率:

魚/蝦等水產(chǎn)品、水樣……………85%±15%

3 試劑盒組成                                                                                                                

酶標(biāo)板………………………………96孔

高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液1瓶(1ml/瓶):10ppb(高標(biāo)準(zhǔn)液有揮發(fā)性,需注意密封)

標(biāo)準(zhǔn)品溶液0ppb、0.025ppb、0.05ppb、0.1ppb、0.2ppb、0.4ppb(均為空瓶子,現(xiàn)配現(xiàn)用)。

酶標(biāo)記物(紅蓋)…………………11ml

抗體工作液(藍(lán)蓋)………………5.5ml

底物液A(白蓋)……………………6ml

底物液B(黑蓋)……………………6ml

終止液(黃蓋)………………………6ml

助溶劑(黃蓋)………………………6ml

氧化劑(黑蓋)………………………6ml

10X復(fù)溶液(黃蓋)…………………20ml

20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml

說明書………………………………1份

4 需要的器材和試劑

4.1 儀器:酶標(biāo)儀、打印機、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)、恒溫箱

4.2 微量移液器:單道20µl-200µl、100µl-1000µl、多道300µl

4.3 試劑:腈(色譜純)、乙酸乙酯、甲醇

5 樣本前處理

5.1 樣本處理前須知:

實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結(jié)果。

5.2 配液:

配液1:1×樣品復(fù)溶液

以100 ml為例,取10 ml 10×復(fù)溶液加入50ml去離子水和40ml甲醇,充分混勻

配液2:1×工作洗滌液

濃縮洗滌液20倍稀釋(1份洗滌液加19份去離子水)。

5.3 樣本前處理步驟:

5.3.1 魚、蝦

1)取勻質(zhì)無骨的樣品1 g加入50 ml離心管中,加入0.3 ml 乙腈、6 ml乙酸乙酯充分震蕩(不少于5分鐘確保魚肉沒有結(jié)塊)

2)室溫下4000r/min 離心10min,取上清液3 ml加入10ml玻璃試管中,再加入氧化劑50 ul,震蕩2分鐘;

3)每管加入助溶劑50 ul(不振蕩),50℃水浴環(huán)境下氮氣吹干(吹完之后管底部應(yīng)該有一滴液狀物,當(dāng)樣本含油脂過高時,此時可見試管底部殘留有黃色粘稠狀液滴)

4)加入1 ml 1×樣品復(fù)溶液,溶解混勻,取50ul用于分析。

    樣本稀釋倍數(shù):2     檢測下限:0.1ppb

6 酶聯(lián)免疫試驗步驟

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

實驗開始前需配制標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用液;低濃度的標(biāo)準(zhǔn)品不穩(wěn)定,需現(xiàn)配現(xiàn)用(配好的標(biāo)品在4℃可穩(wěn)定1個月)。

在0ppb的瓶中加1×樣品復(fù)溶液3ml,0.025ppb、0.05ppb、0.1ppb、0.2ppb的瓶中分別加1×樣品復(fù)溶液1.5ml,0.4ppb的瓶中加1×樣品復(fù)溶液2.88ml。

標(biāo)準(zhǔn)液6:取10ppb高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液120ul加入裝有2.88ml 1×樣品復(fù)溶液的0.4ppb的瓶中,蓋緊,混勻,濃度即為0.4ppb。

標(biāo)準(zhǔn)液5:取1.5ml標(biāo)準(zhǔn)液6加入裝有1.5ml 1×樣品復(fù)溶液的0.2ppb的瓶中,蓋緊,混勻,濃度即為0.2ppb。

標(biāo)準(zhǔn)液4:取1.5ml標(biāo)準(zhǔn)液5加入裝有1.5ml 1×樣品復(fù)溶液0.1ppb的瓶中,蓋緊,混勻,濃度即為0.1ppb。

標(biāo)準(zhǔn)液3:取1.5ml標(biāo)準(zhǔn)液4加入裝有1.5ml 1×樣品復(fù)溶液的0.05ppb的瓶中,蓋緊,混勻,濃度即為0.05ppb。

標(biāo)準(zhǔn)液2:取1.5ml標(biāo)準(zhǔn)液3加入裝有1.5ml 1×樣品復(fù)溶液的0.025ppb的瓶中,蓋緊,混勻,濃度即為0.025ppb。

標(biāo)準(zhǔn)液1:直接使用1×樣品復(fù)溶液,濃度即為0ppb。

6.1 編    號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

6.2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加抗體工作液50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光反應(yīng)30分鐘。

6.3 洗    滌:將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,后用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)

6.4 加酶反應(yīng):加酶標(biāo)記物100µl/孔,25℃避光反應(yīng)30分鐘。

6.5 洗    滌:同上

6.6 顯    色:加底物液A 50µl/孔,再加底物液B 50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘(若藍(lán)色過淺,可適當(dāng)延長反應(yīng)時間

6.7 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。

6.8 測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。

7 結(jié)果分析

7.1 百分吸光率的計算

    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以di一個標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

 百分吸光度值(%)=

A

×100%

A0

A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算

    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。

    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。

8 注意事項

8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

8.3 混合要均勻,洗板要*,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性。

8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。

8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。

8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。

8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。

9 貯藏及保存期

儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。

保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

 

 

熱線電話:17317792356

掃碼加微信

Copyright © 2025上海臻科生物科技有限公司 All Rights Reserved    備案號:滬ICP備18023679號-3

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登錄    sitemap.xml

欧美精品1区2区_久久一区二区三区四区五区_欧美日韩国产欧_欧美中文在线视频
欧美成人免费在线| 亚洲欧美日韩专区| 激情欧美一区二区三区| 狠狠色狠狠色综合日日tαg| 1204国产成人精品视频| 日韩视频在线观看国产| 亚洲影院一区| 久久五月天婷婷| 欧美日韩国产美| 国产欧美日韩视频在线观看 | 午夜久久资源| 久久影院午夜论| 欧美体内谢she精2性欧美| 国产欧美日韩视频| 亚洲裸体视频| 久久精品国产一区二区三区免费看 | 艳女tv在线观看国产一区| 午夜精品影院| 欧美aⅴ99久久黑人专区| 国产精品久久一级| 在线观看亚洲| 亚洲欧美在线aaa| 欧美高清视频www夜色资源网| 国产精品久久久久久久久久直播| 激情综合色综合久久综合| 99热这里只有成人精品国产| 香蕉久久夜色精品国产使用方法| 欧美成人在线网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线观看| 亚洲国产日韩欧美在线99| 亚洲综合色激情五月| 欧美成人a∨高清免费观看| 国产九色精品成人porny| 最新国产成人在线观看| 欧美在线视频一区二区三区| 欧美日韩国产精品| 亚洲缚视频在线观看| 午夜视频在线观看一区二区| 欧美片第一页| 136国产福利精品导航| 午夜精品影院| 欧美午夜片在线观看| 亚洲国产裸拍裸体视频在线观看乱了中文 | 国产精品蜜臀在线观看| 亚洲人成在线影院| 久久久久久久久久久久久女国产乱 | 亚洲国产欧美一区二区三区同亚洲| 亚洲欧美成人网| 欧美人与性禽动交情品| 在线免费观看视频一区| 久久av最新网址| 国产精品久久久久久久久搜平片 | 免播放器亚洲| 黑人巨大精品欧美一区二区| 亚洲欧美日韩在线播放| 欧美偷拍一区二区| 99精品国产在热久久下载| 免费成人黄色| 激情欧美一区二区三区| 欧美一区午夜精品| 国产精品视频免费在线观看| 一区二区三区久久精品| 欧美久久电影| 91久久精品一区二区三区| 久久综合久久综合久久| 韩国v欧美v日本v亚洲v| 久久成人精品视频| 国产欧美日韩综合一区在线播放 | 久久久99爱| 国产视频在线一区二区| 羞羞视频在线观看欧美| 国产精品视频网站| 亚洲欧美日韩精品久久亚洲区 | 国产综合色在线| 欧美一区日本一区韩国一区| 国产精品日韩欧美大师| 亚洲小视频在线观看| 欧美午夜一区二区| 正在播放欧美视频| 欧美三级在线播放| 亚洲午夜高清视频| 国产精品黄视频| 亚洲一品av免费观看| 国产精品成人免费精品自在线观看| 一区二区三区 在线观看视频| 欧美日韩国产高清视频| 一本久道久久综合婷婷鲸鱼| 欧美日韩亚洲成人| 中文欧美在线视频| 国产精品男女猛烈高潮激情| 亚洲欧美色婷婷| 国产精品一二一区| 久久精品观看| 在线日韩欧美| 欧美精品在线播放| 亚洲图片在线观看| 国产美女精品免费电影| 久久精品人人做人人综合| 黄色成人91| 欧美成人性网| 中文日韩在线| 国产欧美日韩不卡| 老牛影视一区二区三区| 亚洲国产一区二区三区青草影视 | 欧美一区二区三区四区视频| 国产亚洲欧美日韩精品| 裸体丰满少妇做受久久99精品 | 欧美伊人久久久久久午夜久久久久 | 欧美日韩一区在线播放| 亚洲一区二区精品在线| 国产乱码精品一区二区三区五月婷| 欧美一区二区高清在线观看| 国产午夜久久| 欧美大尺度在线观看| 亚洲手机成人高清视频| 国产亚洲在线| 欧美护士18xxxxhd| 亚洲尤物在线视频观看| 韩国美女久久| 欧美日本国产一区| 亚洲欧美一区二区原创| 亚洲二区免费| 国产精品久久久久久一区二区三区| 久久精品国产亚洲5555| 亚洲精品美女免费| 国产精品永久免费| 欧美h视频在线| 亚洲主播在线| 亚洲国产另类久久精品| 国产精品你懂得| 免费不卡欧美自拍视频| 亚洲一区二区成人| 在线欧美小视频| 国产精品国产三级国产专播精品人 | 一区二区三区蜜桃网| 国产一区在线观看视频| 欧美精品综合| 久久久久久久综合日本| 一本色道久久综合狠狠躁的推荐| 国产亚洲福利社区一区| 欧美女激情福利| 久久精品99| 在线视频精品一| 亚洲电影成人| 国产情侣久久| 欧美色大人视频| 蜜桃av久久久亚洲精品| 亚洲欧美精品在线观看| 亚洲精一区二区三区| 国产一区二区三区久久 | 亚洲欧美激情精品一区二区| 黄色成人av网| 国产精品午夜电影| 欧美精品一区二区三区蜜臀| 久久成人精品| 亚洲在线中文字幕| 亚洲精品国产无天堂网2021| 国产午夜亚洲精品理论片色戒| 欧美日韩国产另类不卡| 久久综合999| 欧美在线免费观看视频| 宅男噜噜噜66国产日韩在线观看| 在线精品国产成人综合| 国产亚洲成年网址在线观看| 国产精品久久久| 欧美日本一区| 欧美va亚洲va日韩∨a综合色| 欧美在线观看你懂的| 亚洲性图久久| 日韩视频永久免费| 亚洲激情小视频| 影音先锋另类| 国内精品久久久久影院薰衣草| 国产精品区一区| 欧美日韩亚洲高清| 欧美精品系列| 欧美国产精品中文字幕| 久久在线精品| 久久久亚洲高清| 久久精品国产亚洲a| 午夜精品视频网站| 亚洲一区二区三区激情| aⅴ色国产欧美| 亚洲三级国产| 亚洲日本va午夜在线电影| 亚洲大胆人体视频| 在线成人激情黄色| 激情视频亚洲| 一区在线影院| 国产一区清纯| 狠狠综合久久| 一区二区视频欧美| 红杏aⅴ成人免费视频| 伊人狠狠色j香婷婷综合| 国产主播一区二区三区| 国产一区二区三区高清在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线观看| 国产精品人人做人人爽人人添| 国产精品久久久久久久9999| 欧美视频在线不卡| 国产精品久久久久久超碰| 国产精品久久久久久久久久直播| 国产精品久久看| 国产伦精品一区|